Bencilpenicilina Procaína con Bencilpenicilina Cristalina.
Frasco AMP 800,000 UI.
Antibiótico, Antibiótico Intra Hospitalario.
Frasco AMP 800,000 UI.
Formula
FÓRMULA:
El frasco ámpula con polvo contiene: 400 000 UI 800 000 UI
Bencilpenicilina procaína equivalente a 300 000 UI 600 000 UI
de Bencilpenicilina.
Bencilpenicilina cristalina equivalente a 100 000 UI 200 000 UI
de Bencilpenicilina.
La ampolleta con diluyente contiene:
Agua inyectable. 2 mL 2 mL
Indicacíones Terapeuticas
La PENISODINA está indicada para el tratamiento de los casos de faringoamigdalitis, infecciones del tracto respiratorio superior, angina de Vincent, escarlatina, neumonía, bronconeumonía, erisipela, infecciones de la piel y tejidos blandos, parodontitis, endocarditis, meningitis bacteriana, sífilis, gonorrea y en todos los procesos infecciosos causados por bacterias sensibles a la penicilina.
Farmacocinética Y Farmacodinamia
La bencilpenicilina desarrolla un efecto bactericida inhibiendo la síntesis de la pared celular de las bacterias susceptibles. Su espectro de acción principal son los cocos gram positivos, en especial los estreptococos de los grupos A, B, C, G, H, L y M, los neumococos y los estafilococos no productores de penicilinasa.
La acción de la bencilpenicilina cubre a otros microorganismos sensibles como: Neisseria gonorrhoeae, Treponema pallidum, Clostridium, Actinomyces bovis, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphteriae, Listeria y Leptospira.
La bencilpenicilina cristalina es absorbida rápidamente desde el sitio de inyección, logrando concentraciones séricas entre 15 y 30 minutos después de su administración. La bencilpenicilina procaína se libera en 12 a 24 horas en forma constante desde el sitio de inyección. Así, la asociación de estas penicilinas permite lograr niveles rápidos y sostenidos en sangre y tejidos.
Cerca del 60% de la bencilpenicilina se une a las proteínas plasmáticas con una distribución amplia a los tejidos y líquidos corporales; la penetración a ojos y a meninges es escasa; sin embargo, la inflamación aumenta la cantidad de bencilpenicilina que atraviesa la barrera hematoencefálica. La bencilpenicilina se excreta en la leche materna y se elimina mediante secreción tubular y filtración glomerular a través del riñón.
Contradicciones
Hipersensibilidad a la penicilina, nefritis intersticial, edema angioneurótico, enfermedad del suero, choque anafiláctico.
Precauciones Generales
Los pacientes con antecedentes de alergias de cualquier tipo son más propensos a desarrollar reacciones alérgicas a la penicilina.
Siempre que permanezcan manifestaciones alérgicas se deberá suspender el tratamiento substituyéndolo por otro antibiótico de un grupo farmacológico distinto.
Cuando el germen a tratar sea el estreptococo, se deberá instituir el tratamiento hasta que el microorganismo sea erradicado.
*Restricciones De Uso Durante La Lactancia
Hasta la fecha no se han reportado alteraciones en humanos durante el embarazo. Durante la lactancia tampoco se han descrito problemas significativos. Sin embargo, debido a que la penicilina se excreta en la leche materna, ésta puede dar lugar a sensibilización y erupción cutánea en el lactante.
*Reacciones Secundarias Y Adversas
Al igual que los demás antibióticos, la penicilina puede llegar a producir reacciones de hipersensibilidad que pueden variar desde eritema cutáneo, urticaria, eritema multiforme hasta anafilaxia. En forma ocasional puede presentarse anemia hemolítica, leucopenia, trombocitopenia, neuropatía y nefropatía.
*Interacciones Medicamentosas Y De Otro Género
Cuando se utiliza Probenecid en forma concomitante con bencilpenicilina la excreción urinaria de ésta disminuye, lo cual ocasiona que los niveles séricos se mantengan elevados por más tiempo.
*Alteraciones En Los Resultados De Pruebas De Laboratorio
Las determinaciones de glucosa en orina pueden dar falsos positivos o valores falsamente elevados cuando la determinación se realiza con sulfato de cobre (Pruebas de Benedict o Fehling). Esto no ocurre cuando las determinaciones se practican con el método enzimático.
*Precauciones En Relación Con Efectos De Carcinogénesis, Mutagénesis, Teratogénesis Y Sobre La Fertilidad
No se han reportado alteraciones de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad.
*Dosis Y Vía De Administración
La vía de administración recomendada es únicamente la intramuscular.
Las dosis recomendadas son las siguientes:
– Niños menores de 2 años:
200 000 UI cada 12 horas durante 7 a 10 días.
– Niños de 2 a 10 años:
400 000 UI cada 12 horas durante 10 días.
– Adolescentes y Adultos:
800 000 UI cada 12 horas durante 10 días.
El médico adaptará las dosis y la frecuencia de acuerdo a los requerimientos de cada caso en particular.
*Manifestaciones Y Manejo De La Sobredosificación O Ingesta Accidental
La muy baja toxicidad de la penicilina permite que se utilice en un rango muy amplio. No se ha reportado información relacionada con casos de sobredosis.
*Presentaciones
Caja con un frasco ámpula con polvo conteniendo 400 000 UI u 800 000 UI y una ampolleta con diluyente.
*Almacenamiento
Consérvese a no más de 30 ºC.
*Leyendas De Protección
Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se administre este medicamento sin leer el instructivo impreso en la caja. No se deje al alcance de los niños. No se use en el primer trimestre del embarazo.
Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.